Достижение якутских ученых

Фото: pixabay.com

По информации газеты «Известия», президент Российской академии наук Александр СЕРГЕЕВ во время визита делегации РАН в Якутию сообщил, что ученые Северо-Восточного федерального университета имени М.К. Аммосова приступили к разработке методов лечения редкого генетического заболевания мукополисахаридоза-плюс, которое несет высокий риск смерти детей в младенческом возрасте.

Как сообщили «Известиям» в пресс-службе Республики Саха (Якутия), представители РАН 18 марта посетили лабораторию палеогенетики СВФУ, Арктический инновационный центр и Музей мамонта. Визит прошел в рамках форума «Университеты и развитие геостратегических территорий России». После изучения работ якутских ученых Президент РАН Александр Сергеев отметил высокий уровень медицинских и арктических исследований СВФУ.


Тот уровень, что в одной из лабораторий СВФУ удалось на генетическом уровне выделить мутацию, ответственную за наследственную болезнь, которая представлена в Якутии больше, чем в остальном мире — достижение самого высокого уровня. И если вам удастся предложить еще и методы лечения, это будет топовый результат. Это производит сильное впечатление.

— сказал СЕРГЕЕВ.

Ректор университета Анатолий НИКОЛАЕВ в свою очередь выразил благодарность за высокую оценку научной деятельности якутских ученых.

Отрадно, что президент РАН Александр Сергеев высоко оценил научную составляющую Северо-Восточного федерального университета. Мы получили полезные советы по решению различных задач, в том числе по привлечению большего внимания и улучшению взаимодействия с представителями мирового сообщества.

— отметил НИКОЛАЕВ.

Мукополисахаридоз-плюс – редкое заболевание, которое возникает в результате генетической мутации и приводит к смерти детей в раннем возрасте. Мутацию выявили в учебно-научной лаборатории «Геномная медицина» СВФУ. Якутские ученые исследуют это заболевание с 2014 года совместно с японскими врачами.

Источник: iz.ru

Якутия республика наши достижения здравоохранение образование